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该如何对手术头架等医疗器械进行管理

作者:常州市汇博医疗器械有限公司  发布时间:2017-08-17 14:16:55  浏览量:655

  该如何对手术头架等医疗器械进行管理

  大家都知道,在我们的身边医疗设备的安全是十分重要的,这些医疗器械的安全保障了我们的人身安全。我们一般在使用医疗器械的时候以及使用结束之后都需要对他们进行统一的管理,因为只有这样才能保证这些机械设备的安全。为了能让大家能对我们常用的医疗设备进行简单的了解,今天我们就来讲一讲手术头架等医疗器械该如何进行管理吧。

该如何对手术头架等医疗器械进行管理

  发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障,医疗机构应当立即停止使用,并通知医疗器械保障部门按规定进行检修。经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。医疗机构应当建立医疗器械临床使用安全事件的日常管理制度、监测制度和应急预案,并主动或者定期向县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门上报医疗器械临床使用安全事件监测信息。临床使用的大型医用设备、植入与介入类医疗器械名称、关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。

  做好这些管理工作其实并不是一件轻松的事,需要各个部门的工作和协调。我们只有严谨的对待这项工作才能在今后更好的使用它们。因为时间的关系,今天的内容我们就先说到这了,更多的信息欢迎关注我们常州医疗器械厂家,我们会诚心为大家服务。

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